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Oggetto Discussione: Clearbody - chiarimenti Inserisci rispostaInserisci nuova discussione
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Bartolo
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Postati: 21 agosto 2012 at 13:46 | IP Logged Quota Bartolo

Analogamente a quanto vorrei fare per il Faccia Gialla, vorrei chiarire una volta per tutte il funzionamento della
mutazione Clearbody, dato che è una mutazione complessa. La "complessità" di queste mutazioni è data dal
fatto che esse appartengono a delle serie polialleliche, ovvero a mutazioni che si presentano in più varianti di
se stesse. Questo discorso vale per:
-il locus blu, in cui abbiamo 4 mutazioni (due faccia gialla e due blu)
-il locus ino, in cui abbiamo 2 mutazioni (l'ino e il clearbody)
-il locus dil, in cui abbiamo 3 mutazioni (alachiara, alagrigia e diluito)

Ho già postato una discussione sul Faccia Gialla in quanto è la più complessa, vorrei farne una anche su
Clearbody e Ino (questa) e se vi dimostrerete interessati ne farò anche una sul locus dil.

Tornando al Clearbody, tutti sappiamo che è una mutazione legata al sesso, situata quindi sul cromosoma X.
Come tutte le mutazioni di questo tipo, non può essere portata dalle femmine, che sono o mutate o non
mutate. I maschi possono invece essere mtati, portatori o non mutati.
Accoppiando però cb e ino si nota che il cb domina sull'ino, in quanto quest'ultimo non riesce a nasconderlo. Un
cb può quindi portare l'ino, anche se geneticamente non si può parlare di vero e proprio "portatore" nel senso
comune del termine. Inoltre, un soggetto non può essere portatore sia di ino sia di cb... perchè? È quello che
intendo spiegarvi spero che vi interessi! Ciao!

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Miry-m.c.99
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Postati: 24 agosto 2012 at 18:59 | IP Logged Quota Miry-m.c.99

ottimo chiarimento!grz cm sempre 6 un genio!

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sanny
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Postati: 24 agosto 2012 at 20:58 | IP Logged Quota sanny

Ovviamente si sta parlando del Texas Clearbody,mentre l'Easly Clearbody e' una mutazione dominante.

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Bartolo
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Postati: 24 agosto 2012 at 23:22 | IP Logged Quota Bartolo

Certo sanny, mi riferisco al Texas clearbody (sessolegato). Non c'è molto da dire
sull'Easley clearbody, trattandosi di una mutazione a sè stante, dominante incompleta.
Per brevità utilizzerò il termine Clearbody (cb quando ho fretta =P) per indicare la
mutazione legata al sesso.

Per spiegarmi meglio le immagini sono più utili delle parole, quindi avevo pensato di
realizzarne, piuttosto che scrivere lunghi post. Prossimamente metterò immagini degli
schemi esplicativi Ciao!

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maskolino85
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Postati: 25 agosto 2012 at 15:07 | IP Logged Quota maskolino85

Ma le aspettative che si hanno accoppiando M cb x F ino son le stesse di F cb x M ino? Nel senso, c'è la stessa dominanza? Questa cosa non mi è ancora tanto chiara...

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Bartolo
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Postati: 25 agosto 2012 at 18:00 | IP Logged Quota Bartolo

Ecco qui delle immagini che, secondo me, valgono più di mille parole. Ho anche rappresentato la differenza
nella prole tra i due accoppiamenti cb x ino e ino x cb.

(a causa delle dimensioni ho dovuto caricarla su imageshack, vi metto il link)

http://img256.imageshack.us/img256/1484/pallidino.png

(ho utilizzato il verde e il viola per indicare i cromosomi provenienti rispettivamente dal padre e dalla madre).

Ho voluto evidenziare la differenza tra due tipi di accoppiamento: nel primo caso abbiamo le mutazioni opale e
cannella, che avvengono in punti diversi del cromosoma X, e quindi un opale "non cannella" accoppiato ad una
cannella "non opale" darà maschi portatori di entrambe le mutazioni, e femmine mutate come il padre.
Questo perchè sui cromosomi del padre, mutati opale, è presente l'allele ancestrale dominante rispetto a
quello mutato che determina il fenotipo "non cannella". Allo stesso modo il cromosoma X della madre, mutato
cannella, presenta l'allele ancestrale dominante del "non opale".

La prole maschile erediterà un X dal padre e un X dalla madre, pertanto i due alleli ancestrali di "non opale" e
"non cannella" prevarranno su quelli mutati: i figli maschi saranno portatori di entrambe le mutazioni ma il
fenotipo non sarà nè opale nè cannella.
La prole femminile erediterà invece un X dal padre e la Y della madre, pertanto risulterà mutata opale.

Nel secondo e nel terzo caso abbiamo invece le mutazioni clearbody e ino, che come vi dicevo avvengono
nello stesso punto del cromosoma X in quanto varianti di una stessa mutazione antimelanica. In questo caso
non abbiamo alleli ancestrali in altri punti del cromosoma, e quindi la mutazione può apparire nel fenotipo.
In particolare, otteniamo maschi Xino*pd/Xino che sono detti PallidIno, fenotipicamente identici ai maschi
Xino*pd/Xino*pd, ovvero i cb puri, anche se in realtà nascondono la mutazione ino (recessiva rispetto al
clearbody). Le femmine rsultano invece mutate come il padre, da quale ereditano il cromosoma X con la
mutazione.

Se avete domande non esitate a chiedere Ciao!

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maskolino85
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Postati: 25 agosto 2012 at 21:47 | IP Logged Quota maskolino85

Quindi da cb F x ino M si ottengono solo cb maschi / ino

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Bartolo
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Postati: 25 agosto 2012 at 22:06 | IP Logged Quota Bartolo

Da maschio cb e femmina ino ottieni maschi PallidIno e femmine cb.
Se inverti le mutazioni dei genitori, l'unico cambiamento è nelle femmine, che ereditano la
mutazione del padre e quindi da ino x cb ottieni femmine ino e maschi sempre PallidIno.

Da PallidIno x ancestrale si ottengono maschi /cb o /ino, femmine mutate cb o ino.
Da PallidIno x cb si ottengono maschi PallidIno, maschi cb, femmine ino e femmine cb.
Da PallidIno x ino si ottengono maschi PallidIno, maschi ino, femmine ino e femmine cb.

Basta ragionare sui cromosomi e tenere presente che ogni soggetto ne eredita due, uno
da ciascun genitore.

Modificato da Bartolo on 25 agosto 2012 at 22:46


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Andre
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Post: 120
Sesso: Non specificato
Postati: 02 marzo 2020 at 20:59 | IP Logged Quota Andre

Scusatemi Buona sera ritorno dopo tanto tempo a scrivere su
questa pagina; a me sembra che di questa varietà di Clear body
texas sia un po introvabile forse si trova solo in Texas ma
comunque quali sono gli accoppiamenti più favorevoli per la loro
nascita?
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janet
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Iscritto dal: 13 novembre 2014
Bandiera nazionale di Reggio Calabria Reggio Calabria
Post: 1172
Sesso: Femmina
Postati: 03 marzo 2020 at 03:56 | IP Logged Quota janet

è rara, ma non introvabile o presente solo in Texas.
è una mutazione sessolegata, ovvero legata a geni situati sul cromosoma
X.
per quanto riguarda gli accoppiamenti, l'accoppiamento ideale sarebbe:
maschio cb x femmina ino, che ti dà femmine cb e maschi portatori di ino.
(il fattore CB domina sull'ino, mascherandolo).
è sconsigliabile l'accoppiamento in purezza, poichè questo influisce
negativamente sulla taglia e sul piumaggio.

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la speranza è un essere piumato che si posa sull'anima e canta melodie senza parole e... non si ferma mai...
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